發布日期:2025-05-07
近日,新羿生物自主研發的D1數字PCR平臺(數字PCR微滴制備和分析儀)經國家藥品監督管理局批準獲得III類醫療器械注冊證(國械注準20253220891)。繼D50全自動數字PCR儀首個獲批后,短時間內,D2、D1數字PCR平臺也相繼獲批,新羿生物以技術矩陣夯實國產數字PCR領域領先地位。
至此,新羿生物系列數字PCR平臺(D1、D2、D50)均具備NMPA三類證。此前在臨床應用方面,新羿生物已憑借其技術優勢獲得EGFR液體活檢檢測試劑、乙肝DNA定量檢測試劑、新型冠狀病毒核酸檢測試劑三類批文。這一系列進展對數字PCR技術在臨床上的實際應用意義非凡,不同性能的數字PCR平臺可以滿足多樣化的臨床需求,為精準醫療提供更豐富、更可靠的技術支持。
此次,新羿生物數字PCR儀器再次獲批三類證書,不僅標志著新羿生物在數字PCR儀器安全性、有效性層面再次獲得國家權威認可,更以 “三平臺協同” 的創新布局,為國內試劑產業開辟了更廣闊的研發空間,無論是追求極致性能的高端檢測場景,還是注重成本效益的基礎臨床需求,國內試劑廠家均可依托新羿生物差異化的數字PCR平臺(D1/D2/D50),開發覆蓋全場景的診斷試劑,并順利推進產品注冊。
隨著新羿數字PCR平臺在腫瘤早篩、感染性疾病定量、優生優育篩查等領域的應用拓展,新羿生物正以 “梯度化產品 + 開放式生態” 推動數字PCR技術從實驗室走向臨床終端。未來,依托多平臺構建的技術護城河,新羿生物有望加速實現 “從儀器到試劑、從高端到基礎” 的全場景覆蓋,成為驅動中國精準醫療產業升級的核心力量。

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●關于新羿生物●
新羿生物成立于2015年,位于中關村科技園,是國家高新技術企業、北京市“專精特新”企業,專注于生命科學與分子診斷的自主創新,擁有在儀器、芯片、材料、試劑、軟件等領域的高水平研發團隊。公司發展迅速,申請國內外專利200余項、授權專利150余項,持續在權威期刊發表學術論文,承擔國家級科研基金。公司基于自主知識產權的數字PCR技術,已獲得首個及第二個共三項數字PCR儀NMPA III類醫療器械注冊證,三項診斷試劑NMPA III類醫療器械注冊證,其中感染和實體瘤液體活檢領域均為首個數字PCR診斷試劑III類注冊證,兩次獲得中國體外診斷優秀創新產品金獎,榮獲中關村國際前沿科技創新大賽總冠軍,榮獲北京市科學技術二等獎。公司自主研發的開放式分子POCT一體機及qPCR快檢試劑均獲NMPA III類醫療器械注冊證。公司秉承“創新,讓精準觸手可及”的理念,發展多指標、高通量、自動化、防污染、成本低的先進技術,致力于成為領先的生命科學和分子診斷企業,服務于生命科學、精準醫療、藥物開發及健康管理。


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